Импортерам стран ЕАЭС напомнили о новых правилах регистрации лекарств
Импортерам лекарственных средств для медицинского применения напоминают, что решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года утверждены правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
До 31 декабря 2025 года лекарственные препараты, зарегистрированные ранее в соответствии с законодательством государств-членов ЕАЭС, должны быть приведены в соответствие с требованиями международных договоров и актов, составляющих право ЕАЭС.
Положением о ввозе на таможенную территорию ЕАЭС лекарственных средств установлено, что помещение зарегистрированных лекарственных средств под таможенные процедуры (выпуска для внутреннего потребления, переработки для внутреннего потребления, реимпорта и отказа в пользу государства) осуществляется при представлении таможенному органу сведений о включении лекарственного средства в реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС либо в соответствующий государственный реестр лекарственных средств государства-члена ЕАЭС.
Выпуск препаратов возможен при наличии действующей записи в реестре.
