Депутаты парламента предлагают создать комиссию для проверки фирмы «Ротафарм»

С инициативой об образовании временной комиссии по парламентскому расследованию нарушений порядка регистрации, перерегистрации и сертификации лекарственных средств, повлекших жалобы пациентов и врачей, сегодня на заседании парламентского комитета по социальной политике выступила депутат Ширин Айтматова.

По ее словам, к ней обратились граждане, страдающие почечной недостаточностью, по факту закупки, реализации и применения клинически не исследованных лекарственных средств. «Пациентам зачастую колют не те препараты, которые они должны получать. Чтобы какой-то препарат появился на нашем рынке, сначала нужно провести клинические испытания. Репретин и репоэтин, которые назначают пациентам, являются биосимилярами. Они схожи по составу, но не полностью идентичны оригинальному препарату, а их действие зависит от взаимодействия с клетками организма человека. Большинство нефрологов в мире отдают предпочтение оригинальным препаратам, таким как рекормон», - отметила она.

Как отметил депутат Дастан Бекешев, на «фармакологическом рынке Кыргызстана полнейший бардак». «Международное издание провело свое собственное расследование, и выяснилось, что у «Ротафарма» нет офиса, фирму зарегистрировал гражданин Турции белорусского происхождения, компания непонятно где находится, описательная часть препарата была скопирована с других лекарственных средств. Нам нужна комиссия. Вы же видите, что сейчас происходит, везде изымают контрафактную продукцию. Рынок лекарственных средств вообще не контролируется», - сказал нардеп.

В свою очередь министр здравоохранения Динара Сагинбаева сообщила, что деятельность «Ротафарма» проверяют Министерство здравоохранения, Государственная служба по борьбе с экономическими преступлениями, Антикоррупционная служба ГКНБ и Генеральная прокуратура.