Департамент лекарственного обеспечения и медтехники при Минздраве КР выступает против действий рабочей комиссии министерства
На основании Указания Министерства здравоохранения Кыргызской Республики №140 от 25.02.15 года комиссией Минздрава была проведена проверка Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (департамент) в части законности проведения процедур регистрации досье лекарственных средств «Репретин», «Амвастатин», «Ротакиназа», «Азицин», «Церебролизин», «Тонгкат Али», «Кокарнит».
По результатам проверки департаментом были подготовлены и направлены в Министерство здравоохранения КР возражения за исх.08-1447/1 от 31.03.2015 года. Однако представленные обоснованные возражения департамента не были учтены комиссией Минздрава при подготовке справки. Также сообщаем, что со справкой комиссии департамент не был ознакомлен в установленном порядке.
Следует отметить, что справка без ознакомления и предупреждения департамента была направлена по различным инстанциям.
Более того, настоящая справка размещена членами комиссии в средствах массовой информации. Так, информационными агентствами размещены материалы справки, не соответствующие действительности, по которым департаментом ранее были предоставлены возражения.
В связи с вышеуказанным Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники обратился к министру здравоохранения Кыргызской Республики с просьбой разобраться в возникшей ситуации и принять соответствующие меры. Также департаментом направлено исковое заявление в суд о признании недействительным заключения (справки) по комиссионной проверке рабочей группы Министерства здравоохранения Кыргызской Республики.
