Двойная дискриминация: как живут женщины с инвалидностью в Кыргызстане

Женщины с инвалидностью в Кыргызстане сталкиваются с двойной дискриминацией, а многие из них еще и с насилием. В Бишкеке работает единственный в стране Центр независимой жизни, который предлагает таким женщинам шестимесячную программу поддержки и обучения навыкам самостоятельной жизни. За пять лет его помощь получили более 150 женщин.

Самостоятельность вместо постоянной опеки

Света Эсенгазиева работает администратором в Центре независимой жизни. Она передвигается на инвалидной коляске. В 2013 году женщина попала в аварию и после полученных травм перестала ходить. Ей пришлось перенести несколько сложных операций, а позже справляться с тяжелой депрессией.

В 2020 году Света пришла в Центр независимой жизни. Здесь она постепенно училась жить самостоятельно и при поддержке специалистов получила педагогическое образование. Сегодня женщина помогает другим девушкам с инвалидностью адаптироваться, поверить в свои силы и справляться с повседневными задачами.

По словам Светы Эсенгазиевой, в центр приходят с разными формами инвалидности, в том числе с интеллектуальными особенностями. Поначалу найти общий язык с каждой участницей бывает непросто.

«Они приходят в очень тяжелом состоянии. Некоторые не умеют самостоятельно мыться, менять средства личной гигиены, ухаживать за волосами и ногтями. Первые два месяца мы учим их самым простым навыкам самообслуживания и ухода за собой. И только потом учим готовить, писать свое имя, считать деньги и ходить за покупками», — рассказывает Света Эсенгазиева.

Почему девушки приходят в центр без элементарных навыков самостоятельной жизни? По словам председателя ОО «Союз людей с инвалидностью «Равенство» Гульмиры Казакуновой, одна из причин — гиперопека со стороны родителей. Они стараются защитить детей от грубости, унижения и негативного отношения окружающих. Многие берут на себя практически все и не дают ребенку возможности осваивать бытовые навыки и взаимодействовать с окружающим миром.

«В результате возникает гиперопека. Из-за нее человек оказывается не адаптирован к самостоятельной жизни, становится еще более изолированным и фактически живет в вакууме. А когда родителей не становится, он может оказаться никому не нужным и попасть в интернат», — говорит Гульмира Казакунова.

Здесь есть место и для обычных девичьих радостей 

Отдельная часть программы центра — социализация. Девушки учатся свободно чувствовать себя за его пределами. Вместе ходят в музеи и кино, посещают исторические места, пользуются общественным транспортом. Для них проводят творческие и кулинарные мастер-классы. Они работают с войлоком и шерстью, занимаются арт-терапией, готовят с шеф-поварами.

Накануне тут прошел Beauty Day при поддержке секретариата Совета по правам женщин, детей и гендерному равенству при торага Жогорку Кенеша.

Когда мы пришли, в центре кипела обычная девичья жизнь: в одной комнате делали макияж, в другой укладывали волосы. Они смотрели в зеркала, обсуждали свои образы, смеялись и ждали очереди на фотосессию.

Для девушек с инвалидностью такие моменты тоже важны. Они, как и любая женщина, хотят ухаживать за собой, нравиться себе, пробовать разные образы, фотографироваться и получать внимание. Инвалидность не отменяет этих простых желаний.

Что ждет девушек после возвращения домой

Но Beauty Day закончится, как и шестимесячная программа. Девушки вернутся домой — туда, откуда многие пришли в центр. И вместе с вопросом, смогут ли они сохранить навыки самостоятельной жизни, остается другой: что будет, если дома их снова ждет прежняя зависимость или насилие?

Мы спросили об этом Гульмиру Казакунову. Ведь за пять лет через центр прошли более 150 женщин с инвалидностью, около 90 процентов из них пережили насилие.

«Да, такая опасность есть. Они могут возвращаться в ту же среду, и страх повторного насилия со стороны близких, родственников, опекунов остается», — говорит она.

Но домой девушки возвращаются с другим опытом. В центре их учат понимать свои права и личные границы, отстаивать их и просить о помощи. Участницам с интеллектуальными особенностями отдельно объясняют, как распознавать безопасное и опасное поведение, кому можно доверять, а кого следует избегать.

Параллельно в центре работают и с близкими участниц. По словам Светы Эсенгазиевой, важно, чтобы навыки, которые девушки приобретают за время программы, сохранялись и после возвращения домой. Иначе без поддержки семьи они могут снова оказаться в изоляции и перестать общаться с окружающими.

Занятия для родителей проводят в начале, середине и конце программы. Даже после ее завершения специалисты продолжают поддерживать связь с участницами и их близкими.

«Были родители, которые звонили и возмущались: «Вы научили ее, что у нее есть свои деньги, а теперь она спрашивает их у меня». Мы объясняем, что родители не смогут быть рядом с дочерью всю жизнь. Важно, чтобы она могла жить самостоятельно и не зависела от других. Поэтому мы рассказываем девушкам о пособиях, банковских картах, своих деньгах, учим, как ими пользоваться», — рассказывает администратор центра.

Центр учит самостоятельности, но системные проблемы никуда не делись 

Центр независимой жизни «Равенство» второй раз получает финансирование в рамках государственного социального заказа. Кроме этого, его команда пишет проектные заявки и привлекает средства на работу программы.

Из этих денег оплачивают аренду дома, коммунальные услуги, зарплаты сотрудников, питание участниц, занятия и мастер-классы.

При этом возможностей центра не хватает. Пространство тесное, а запросов из регионов гораздо больше. По словам сотрудников, им необходимо стабильное финансирование, чтобы не тратить постоянно силы на поиск средств для продолжения программы.

Но и это не решит всех проблем, с которыми женщины с инвалидностью сталкиваются в Кыргызстане. Одна из них — образование. По словам Гульмиры Казакуновой, около 90 процентов девушек, которые сейчас находятся в центре, не получили его. Некоторые никогда не посещали школу. Она считает, что причина в том, что система образования пока не готова полноценно принимать детей с инвалидностью.

Есть и другая проблема — отношение общества. Женщины с инвалидностью сталкиваются не только с физическими и информационными барьерами, но и с двойной дискриминацией: как женщины и как люди с инвалидностью. На них по-прежнему распространяются стереотипы о том, что они не могут быть матерями, женами или просто самостоятельно выбирать, как им жить.

Отметим, в Кыргызстане живут около 80 тысяч женщин и девочек с инвалидностью. Исследования показывают, что они в повышенной уязвимости к насилию. При этом многие случаи остаются вне официальной статистики: пострадавшие зависят от родственников или людей, которые за ними ухаживают, не знают о своих правах и не имеют возможности самостоятельно обратиться за помощью.