Минздрав определил порядок проведения испытаний по качеству лекарств
Министерство здравоохранения определило порядок проведения лабораторных испытаний по качеству лекарств. Определять, насколько препараты готовы к широкому распространению, могут только лаборатории департамента лекарственного обеспечения, аккредитованные по международному стандарту.
Уточняется, что оценка производится по договору. Обратиться за услугой может как частное лицо, так и компания. Заявки и документы принимаются по принципу «единого окна» через департамент лекарственного обеспечения. Можно подать как в порядке живой очереди, так и в электронной. Общий срок предоставления услуги составляет не более 30 дней.
Отсчет начинается с приема заявления, его анализа, далее с заказчиком заключается договор, и после этого лаборатория требует предоставить сам препарат для испытаний. Если его итоги окажутся неудовлетворительными, медикамент будет изъят из продажи.
