Джаныл Джусупова: Каждый зарегистрированный в Кыргызстане лекарственный препарат подвергается контролю

Каждый зарегистрированный в Кыргызстане лекарственный препарат подвергается посерийному контролю. Об этом сегодня на пресс-конференции сообщила заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники Минздрава Джаныл Джусупова.

По ее словам, контроль над качеством осуществляется через процедуру регистрации лекарственных средств, при импорте препаратов в страну. «Есть также система лицензирования фирм, торгующих лекарствами, и фармацевтическая инспекция. С 2012 года обсуждается вопрос о препаратах группы эритропоэтинов. У нас зарегистрировано 3 препарата - индийского, египетского и швейцарского производства. Организации здравоохранения закупают их для больных с почечной недостаточностью, которые сидят на гемодиализе, по своему выбору», - сказала Джаныл Джусупова.

Заместитель фармакологического комитета ДЛОиМТ Гульбара Кулушева добавила: прежде чем попасть на рынок, препарат должен пройти длительную процедуру регистрации (около 6 месяцев). «Только после всестороннего изучения заявленного препарата он выводится на продажу, поэтому и репретин, и рекармон прошли все испытания и завозятся в КР с 2009 года», - отметила она.

Напомним, ранее появилась информация, что пациенты, страдающие почечной недостаточностью, недовольны качеством репретина - после его применения им якобы становится хуже.

«В КР последние несколько лет идет жесткая борьба между фирмами-производителями лекарственных препаратов. Все препараты зарегистрированы, ввозятся официально и подвергаются контролю. Официальных заявлений о побочных эффектах репретина к нам не поступало, а негативные заявления в прессе о нем поступают от одних и тех же лиц», - заключила Джаныл Джусупова.